Laserska terapija za Alchajmerovu bolest

• Memory Loss
• Izazovi u obavljanju rutinskih zadataka kod kuće ili na poslu
• Poteškoće u čitanju, pisanju i razumijevanju jezika
• Izgubiti se u poznatom okruženju
• Poteškoće u donošenju odluka ili rješavanju problema
• Povlačenje iz društvenih interakcija i angažmana.

1, talasna dužina od 810 nm može prodrijeti u lubanju i doći do mozga, pomažući u oporavku od traumatskih ozljeda mozga i ublažavajući dugotrajna oštećenja živaca.

2, talasna dužina od 810 nm je efikasna u ublažavanju simptoma teške depresije i anksioznosti.

3, Blisko infracrveno (NIR) svjetlo apsorbira citokrom C oksidaza unutar mitohondrija.

4, poboljšan protok krvi, povećan nivo energije, neuroprotekcija i smanjena upala.

5, Učinkovito u liječenju moždanog udara, traumatskih ozljeda, neurodegenerativnih poremećaja i psihijatrijskih stanja.

6, Vrhunski kvalitet po znatno boljoj cijeni.

7, jednostavan za upotrebu, idealan za kućne i kliničke postavke.

8, besplatni protokoli liječenja.

9, vrhunska postprodajna usluga.

10, Brain Division: 12 regija, svaka sa podesivim intenzitetom snage, frekvencijom i vremenom.

11. Dodatni aplikatori: Uključuje laserske aplikatore za nos i uho, kontrolisane daljinskim putem, poboljšavajući efikasnost tretmana.

Pretpostavlja se da PBM laserska terapija liječi AD uglavnom poboljšanjem aktivnosti neurona, obnavljanjem oštećene neuronske mreže i stimulacijom proizvodnje više sinapsi. Citokrom C oksidaza (CCO) u mitohondrijima neurona uključena je u PBM proces kao fotoakceptor, čija stimulacija uzrokuje da mitohondrije proizvode više adenozin trifosfata (ATP). Štaviše, mikroglija i astrociti raspoređeni po CNS-u su takođe istovremeno stimulisani PBM-om. Mikroglija je uključena u nastanak niza neurodegenerativnih bolesti kao neka vrsta ćelija imunog odgovora. Shodno tome, aktivacija mikroglije i povezana neuroinflamacija su glavne karakteristike neuropatologije. Mikroglija, aktivirana svjetlošću s različitim svjetlosnim parametrima, može različito reagirati na upalu mozga, proizvodeći različite imunološke odgovore koji rezultiraju pro- ili protuupalnim efektima.

Novi uvidi o svjetlosnoj terapiji za Alchajmerovu bolest

Nedavne studije pokazuju da izloženost treperenju svjetla na 40 Hz može povećati aktivnost gama moždanih valova kroz fotičko uvlačenje. Ovo je značajno jer je suprahijazmatsko jezgro, koje regulira ciklus svjetlosti i tame, ključno za kontrolu cirkadijalnog klirensa amiloid-beta (A) od mozga do jetre i kod miševa i kod ljudi na modelu Alchajmerove bolesti (AD). Shodno tome, ovaj mehanizam sugerira da crveno svjetlo (RL) ili blisko infracrveno svjetlo (NIL) može pomoći u razgradnji A in vivo, ubrzavajući njegovo uklanjanje iz mozga u jetru.



Mehanizmi djelovanja

Poremećaji metabolizma formaldehida (FA) povezani sa starenjem i A-inhibirana formaldehid dehidrogenaza (FDH) dovode do nakupljanja endogene FA u mozgu. Prekomjerna FA olakšava umrežavanje A monomera u oligomere i hiperfosforilaciju tau proteina, formirajući neurofibrilarne zaplete (NFT) u citoplazmi i senilne plakove (SP) u ekstracelularnom prostoru. FA također inducira stvaranje reaktivnih vrsta kisika (ROS), a vodikov peroksid (H2O2) potiče agregaciju A. Dodatno, FA-inhibiran citokrom-c smanjuje stvaranje ATP-a u mitohondrijima. Fotobiomodulacija (PBM) ublažava neurotoksičnost A tako što smanjuje sklop A i intracelularno i ekstracelularno, aktivirajući FDH, katalazu (CAT) i citokrom-c (Cyt-c). PBM također smanjuje upalu i nivo oksidativnog stresa, pojačava neurogenezu i sinaptogenezu, pojačava mitohondrijalnu aktivnost i proizvodnju ATP-a i povećava protok krvi, što sve doprinosi liječenju AD.



Sigurnost i efikasnost laserske terapije niskog nivoa

Laserska terapija niskog nivoa (LLLT) nije ni kancerogena ni teratogena za životinjska tkiva. Modulira ćelijske funkcije, poboljšava preživljavanje stanica i promovira proliferaciju neuronskih matičnih stanica kroz različite molekularne signalne puteve, čime se ublažavaju patološke karakteristike AD kod modelnih miševa. Rane kliničke studije sugeriraju da LLLT, kao neinvazivni dodatni tretman, obećava za pacijente s AD. Nadalje, termalni efekti laserskog svjetla mogu se optimizirati podešavanjem frekvencije impulsa, radnog ciklusa i intenziteta svjetlosti.



Zaključak

Ovi nalazi podupiru potencijal svjetlosne terapije u liječenju Alchajmerove bolesti. Promoviranjem aktivnosti gama talasa, olakšavanjem klirensa A i ublažavanjem neurotoksičnih efekata, PBM i LLLT nude obećavajuće mogućnosti za lečenje AD. Kontinuirano istraživanje i klinička ispitivanja bit će od ključne važnosti za uspostavljanje ovih terapija kao standardne prakse za liječenje AD.