Koji je tehnički parametar COZING-C320 svjetlosne terapije za mozak?
|
Broj dioda: |
320 LED dioda [ODM je prihvatljiv] |
|
talasna dužina: |
1050nm LED [ODM je prihvatljiv] |
|
Učestalost: |
1-20,000 Hz se može podesiti |
|
Zadana postavka frekvencije: |
30Hz--Podaci o frekvenciji se ne prikazuju, ali postoje dugmad za njihovo podešavanje. |
|
Trajanje: |
0-30 minuta podesivo |
|
Intenzitet LED dioda: |
25, 50, 75 ili 100% se može podesiti, što znači da se može podesiti 4 nivoa |
|
Daljinski upravljac: |
bežični daljinski upravljač |
|
Total Max. izlazna snaga : |
16W |
|
Pojedinačna LED max. izlazna snaga: |
50mW |
|
Operacija: |
Može se kontrolisati ručno ili daljinskim upravljačem |
Koje su indikacije za COZING-C320 svjetlosnu terapiju za mozak?
- Poremećaj pažnje i hiperaktivnosti (ADHD)
- opsesivno-kompulzivni poremećaj
- posttraumatski stresni poremećaj (PTSP)
- kognitivna disfunkcija, traumatska ozljeda mozga, bol, povećanje pažnje
- i koncentracija, i smanjenje napadačkog ponašanja
Koje su prednosti COZING-C320 svjetlosne terapije za mozak?
1. Učestalost, intenzitet snage, vrijeme tretmana mogu se podesiti telefonom.
2. Prilagođeni protokol liječenja može se sačuvati, štedeći vrijeme i trud.
3. Istorija liječenja može se snimiti i pratiti radi lakšeg praćenja.
4. Najnovija nosiva kapica za lasersko svjetlo, prva u međunarodnom marketingu.
5. Najnovija stavka, ogroman potencijal marketinga sa dobrim potencijalom za rast.
6. Tehnički parametri se mogu prilagoditi potrebama različitih ljudi.
7. Uvoz i izvoz podataka programa tretmana kako bi se pružile referentne podatke za tretman.
8. Talasna dužina, intenzitet izlazne snage, boja i frekvencija mogu se prilagoditi za sve uzraste.
9. COZING Infracrvena fotobiodulaciona kaciga za mozak sa 320 komada crvenih infracrvenih svetlosnih dioda, moćna i laka za rukovanje, frekvenciju, intenzitet snage, vreme tretmana možete podesiti telefonom.
10. Podijelili smo mozak na 12 regija, u svakoj regiji možemo podesiti intenzitet snage, podatke o frekvenciji i vrijeme.
COZING-C320 svjetlosna terapija za mozak Zaslon:
Kako radi COZING-C320 svjetlosna terapija za kacigu za mozak?
Fotobiomodulacija za TBI terapiju koristi blisku infracrvenu (NIR) svjetlost, tipično u rasponu talasnih dužina od 600- do 1100-nm, i vjeruje se da izaziva biostimulaciju posredovanu apsorpcijom mitohondrijalnog svjetla. Konkretno, smatra se da citokrom C oksidaza, veliki transmembranski proteinski kompleks koji je dio respiratornog transportnog lanca elektrona, apsorbira svjetlost i pojačava proizvodnju adenozin trifosfata. NIR također može pojačati regulaciju molekula glasnika, uključujući reaktivne vrste kisika i dušik oksid, koji zauzvrat aktivira druge faktore transkripcije, kao što su nuklearni faktor-κ i protein aktivator-1, koji ulaze u jezgro i uzrokuju transkripciju niza novih genskih proizvoda.
COZING-C320 svjetlosna terapija za mozak Klinička studija:
Abstract
Pretklinička istraživanja su pokazala da transkranijalna infracrvena terapija niskog nivoa svjetlosti (LLLT) primijenjena nakon traumatske ozljede mozga (TBI) može pružiti neuroprotektivni učinak.
Ciljevi
Ova studija ima za cilj procijeniti izvodljivost i sigurnost akutne primjene LLLT nakon umjerene TBI, kao i neuroreaktivnost terapije, procijenjenu putem kvantitativne metrike magnetne rezonance (MRI) i neurokognitivnih testova.
Dizajn, postavljanje i učesnici
Randomizirano, jednocentrično, dvostruko slijepo, placebom kontrolirano ispitivanje s paralelnim grupama provedeno je između 27. novembra 2015. i 11. jula 2019. Studija je uključivala 68 muškaraca i žena s akutnom, nepenetrirajućom, umjerenom TBI koji su nasumično odabrani. dodijeljen da primi ili LLLT ili lažni tretman. Analiza se fokusirala na populaciju za koju se može odgovoriti.
Intervencije
Transkranijalni LLLT isporučen je korištenjem posebno dizajnirane kacige u roku od 72 sata nakon traume. MRI skeniranje je rađeno tokom akutne faze (unutar 72 sata), rane subakutne faze (2-3 sedmica) i kasne subakutne faze (otprilike 3 mjeseca) oporavka. Kliničke procjene su obavljene istovremeno i ponovo nakon 6 mjeseci koristeći Rivermead upitnik nakon potresa mozga (RPQ), koji se sastoji od 16 stavki koje su ocijenjene na 5-bodovanoj skali od 0 (bez problema) do 4 (teško problem).
Glavni rezultati i mjere
Primarni ishod bio je broj učesnika koji su uspješno i sigurno završili LLLT bez ikakvih neželjenih događaja u prvih 7 dana nakon terapije. Sekundarni ishodi uključivali su uporedni uticaj LLLT-a na parametre difuzije MRI mozga i RPQ rezultate u odnosu na grupu lažne terapije.
Zaključci i relevantnost
Ovo randomizirano kliničko ispitivanje pokazalo je da je LLLT izvodljiv za sve pacijente i da nije rezultirao nikakvim neželjenim događajima. Svjetlosna terapija značajno je promijenila više parametara difuzionog tenzora tokom kasne subakutne faze. Ova studija predstavlja prvi ljudski dokaz da LLLT stupa u interakciju s neuralnim supstratima uključenim u patofiziološke procese umjerene TBI, sugerirajući da bi difuzijsko snimanje moglo poslužiti kao biomarker za terapijski odgovor.
FAQ
