Hladna laserska terapija crvenim svjetlom

• Moždani udar i neurotrauma
• Cerebrovaskularna nezgoda (CVA)
• Cerebralni protok krvi i opskrba mozga kisikom
• Oštećenje moždanog tkiva

1. Potpuno se riješite ograničenja glavne jedinice.

2. Jednostavan za upotrebu.

3. Prijenosni i kompaktni.

4. Samo priključite, tada će laser automatski izlaziti.

5. Može se napajati putem prijenosnog napajanja, adaptera ili računala.

6.Nacionalna tehnologija zaštićena patentom.

7. Može smanjiti upotrebu lijekova i smanjiti nuspojave uzrokovane fizičkim kontaktom s lijekovima.

Terapija hladnim laserom niskog nivoa ili fotobiomodulacija odnosi se na upotrebu svjetlosti male snage i visokog fluencea od lasera ili LED dioda u crvenoj do skoro infracrvenoj valnim duljinama za moduliranje biološke funkcije. Citokrom oksidaza je primarni fotoakceptor LLLT-a s blagotvornim učincima na mozak budući da je ovaj mitohondrijski enzim ključan za metabolizam oksidativne energije, a neuroni ovise o citokrom oksidazi za proizvodnju svoje metaboličke energije. Redoks mehanizmi izazvani fotonom u citokrom oksidazi uzrokuju druge primarne i sekundarne hormetičke odgovore u neuronima koji mogu biti korisni u neuroterapeutske svrhe. Povoljni in vivo transkranijalni učinci LLLT-a na mozak uočeni su kod anoksične ozljede mozga, aterotrombotičkog moždanog udara, embolijskog moždanog udara, ishemijskog moždanog udara, akutne traumatske ozljede mozga, kronične traumatske ozljede mozga, neurodegeneracije, gubitka pamćenja vezanog uz starenje i kognitivnih i poremećaja raspoloženja. . Nisu zabilježene štetne nuspojave u ovim korisnim primjenama LLLT-a kod životinja i ljudi.

Transkranijalni efekti

Istraživanja su pokazala da unutar vidljivog i bliskog infracrvenog spektra, bijela tvar u centralnom i perifernom nervnom sistemu odražava većinu upadne snage, pokazujući niske nivoe apsorpcije i kratke dubine prodiranja. Suprotno tome, siva tvar pokazuje otprilike dvostruko veću propusnost u odnosu na bijelu tvar. Prodor svjetlosti varira ne samo u zavisnosti od talasne dužine i tipa tkiva, već takođe pokazuje značajne razlike među vrstama. Na primjer, na 850 nm, penetracija svjetlosti kod ljudi je skoro tri puta veća nego u korteksu miša. Ova značajna razlika može se pripisati varijacijama u sadržaju vode i proteina, naglašavajući važna translacijska razmatranja pri primjeni podataka LLLT sa životinjskih modela na ljude. Osim toga, način isporuke LLLT-a je ključan za transkranijalne primjene. Beskontaktna isporuka sa LED diodama može pokriti velika područja, pogodna za tretmane cijelog tijela. LED postavke mogu biti ergonomski dizajnirane za LLLT cijele glave i cijelog tijela kod ljudi. Nasuprot tome, kontaktni modaliteti koji koriste laserske izvore su idealni za lokaliziranu isporuku energije, korisni za poboljšanje ćelijskih funkcija u specifičnim čvorovima neuronske mreže i osiguravaju neuroprotekciju za zdravo tkivo u blizini tumorskih mjesta nakon resekcije. Važno je uvijek zaštititi oči od laserskog svjetla tokom transkranijalnih aplikacija.



Rojas et al. bili su pioniri u demonstriranju da in vivo transkranijalni LLLT inducira korisne metaboličke i antioksidativne efekte na cijeli mozak, što je dokazano povećanom aktivnošću citokrom oksidaze i superoksid dismutaze. Također je uočeno da LLLT pojačava cerebralni protok krvi kod ljudi kada se primjenjuje transkranijalno. Ovi efekti su potencijalno povezani sa neuroprotektivnim i poboljšanim funkcijama koje se vide kod LLLT in vivo. Sljedeći podaci pružaju dokaz koncepta da LLLT može biti efikasan u liječenju neurovaskularnih, neurodegenerativnih i psihijatrijskih poremećaja povezanih s poremećenim energetskim metabolizmom. Značajno je da transkranijalni LLLT pri terapijskim gustoćama energije nije pokazao štetne histološke ili bihejvioralne efekte. Pretkliničke studije pokazuju da je stimulacija mozga LLLT in vivo sigurna. Dok ogromne gustine energije 100 puta veće od terapeutskih nivoa mogu izazvati štetne efekte, oni se mogu ublažiti isporukom ukupne energije u isprekidanim impulsima.